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帕金森氏病研究

可以验血帮助预测帕金森氏病的进展

发布时间:2020年2月14日

难道衰老和炎症标志物预测新诊断帕金森氏症患者的发动机和痴呆进展,一项新的研究揭示。

手机网络电玩城的专家建议,对炎症和细胞衰老的生物标志物验血可能的认知能力下降,包括那些将发展确定发动机早期老年痴呆症和帕金森患者的疾病进展的可靠的预测。

他们的研究成果已经发表在 和帕金森氏症杂志。为了提供新诊断的帕金森病患者最好的医疗照顾,预测他们的认知和发动机的发展,超出了单纯使用临床参数,将不得不对它们的管理主要的方法。

血源性标记

首席调查员 博士加布里埃莱saretzki博士 生物科学研究所,并在校区在手机网络电玩城衰老与活力老化生物学中心,说:“痴呆相关的帕金森氏症的累计发病率接近80%,并且随着病情的个体五至六倍更容易患上认知障碍比年龄匹配的对照。

“帕金森氏病是已知与炎症有关,我们有此前公布的数据显示出一个更加亲炎性轮廓血液中的预测更快速的临床进展。

“在这项新研究中,我们试图复制并找到ESTA细胞衰老的研究标记(老化),这被称为是相关的炎症和神经退行性疾病有了一个过程。”

调查审血源性引擎和标记随着时间的推移认知功能的关联发现,如果这将有助于更好地预测新诊断帕金森氏症患者的病情恶化。

超过150个新确诊的帕金森病患者参与了世界卫生组织认知障碍的同伙利用纵向帕金森病的评估(冰柱-PD)的研究,和99对,超过36个月的随访的例行身体和认知评估。

研究人员分析细胞衰老的标志物至于这种端粒长度(TL),p16和p21的表达,以及靠近带到诊断血液样本中的炎症标记物可以是预测该疾病的认知和发动机进展在接下来的36个月。

白细胞均值TL和P21和p16衰老标记在两点表达测定时间(基线和18个月)。也调查从五个炎症标记现有的基准数据中选择。

端粒长度

这项研究表明,PD端粒缩短在基线患者和18个月后相比,年龄匹配的健康对照。这些帕金森病患者,三年后曾发展为痴呆,端粒较短也有非常显着相比于个人,老年痴呆症,无精于此道的时间。

共伴生P16随着认知能力下降的发动机更快的速率和36个月以上的基准水平,而一个单一的总得分在基线预测炎症认知的最好成绩36个月后来在帕金森氏症患者。

“合适的血为基础的生物标志物的发展预测结果神经退行性疾病是很重要的帕金森氏病:如,多年来这方面的进度,博士说:” saretzki。

“我们有标记需要进一步研究来确定的验证,但可以在其病程规划为早期患者最终更有针对性的管理帮助。此外,更好地理解生物变化预测的疾病,当然有这种疾病可能的未来的治疗意义“。

联合研究员罗杰·巴克,MBBS,MRCP,博士,神经内科临床神经科学和名誉顾问教授在剑桥大学,并在Addenbrooke医院,临床神经科学系,约翰·范·格斯特中心大脑修复,剑桥,剑桥大学,英国,补充说:“如果能够可靠地预测临床路径与PD初诊病人将遵循大大正计划他们的待遇方面,以及我们在做未来的疾病修饰干预审判的方式会有所帮助。 ESTA研究“如何提供这可以通过使用简单的血液样本做一个例子。

ESTA研究是由英国手机网络电玩城和剑桥大学关于为PD患者和从细胞衰老的区域手机网络电玩城以专业的生物学家新的诊断工具的开发工作的临床医生之间的成功合作所支持的结果 生物筛选核心设施 来自英国手机网络电玩城。

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